También se conoce como: QNatal · QNatal Advanced · NIPT · Tamizaje prenatal no invasivo
Estima, con una muestra de sangre materna, el riesgo de trisomías 21, 18 y 13. No es una prueba diagnóstica.
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¿Qué mide y para qué sirve?
QNatal Advanced es una prueba de tamizaje prenatal no invasivo (NIPT) que permite evaluar, desde la semana 10 de embarazo, el riesgo de que el bebé presente determinadas alteraciones cromosómicas.
Durante el embarazo circulan en la sangre materna pequeños fragmentos de ADN que provienen sobre todo de la placenta. La prueba analiza este ADN con técnicas de secuenciación genética.
Evalúa principalmente el riesgo de trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau). Según las opciones solicitadas, también puede evaluar alteraciones de los cromosomas sexuales (como los síndromes de Turner y Klinefelter), algunas microdeleciones y el sexo fetal.
¿Quién debería hacérsela?
Puede ser útil en:
- Mujeres embarazadas que desean un tamizaje de trisomía 21, 18 y 13 con una muestra de sangre, sin comenzar con un procedimiento invasivo.
- Embarazos con mayor riesgo de alteraciones cromosómicas, por ejemplo por la edad materna o antecedentes familiares.
- Embarazos con hallazgos en la ecografía u otro estudio prenatal que puedan asociarse con una alteración cromosómica.
- Personas con un resultado de riesgo aumentado en otro tamizaje, que desean un estudio adicional antes de decidir si se hacen una prueba diagnóstica.
- Personas que desean conocer el sexo fetal, cuando esta opción está incluida en la solicitud.
Preparación
No requiere ayuno ni una hora específica del día.
Requiere cita previa. Se realiza a partir de las 10 semanas de embarazo.
¿Cómo se toma la muestra?
Tipo de muestra: sangre.
Preguntas frecuentes
¿Esta es una prueba diagnóstica?
No, es de tamizaje. Un resultado de riesgo aumentado debe valorarse con asesoramiento médico o genético y, cuando corresponda, confirmarse con una prueba diagnóstica.
¿Es posible que no se pueda obtener un resultado?
Sí. A veces la muestra no tiene suficiente material genético del embarazo para un análisis confiable, por ejemplo si se hace muy temprano. En ese caso puede ser necesario repetir la toma de la muestra.
¿La prueba detecta todas las enfermedades o problemas del bebé?
No. Está diseñada para estudiar alteraciones cromosómicas específicas. No detecta todas las enfermedades genéticas, malformaciones o problemas del desarrollo, como ciertos defectos del tubo neural.
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Escrito por el Dr. Alejandro Núñez, microbiólogo de BioMETRA LAB. Última actualización: 7 de octubre de 2026.
Esta información es de carácter educativo y no reemplaza la valoración de un profesional de la salud.